Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
teceos 13 mg
cis bio international - butedronatetetranatrium - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 13 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
arimidex 1 mg
laboratoires juvisé pharmaceuticals - anastrozol - tablett, filmdrasjert - 1 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
arimidex 1 mg
orifarm as - anastrozol - tablett, filmdrasjert - 1 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
arimidex 1 mg
orifarm as - anastrozol - tablett, filmdrasjert - 1 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
arimidex 1 mg
orifarm as - anastrozol - tablett, filmdrasjert - 1 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
arimidex 1 mg
orifarm as - anastrozol - tablett, filmdrasjert - 1 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zoladex 3.6 mg
astrazeneca - goserelinacetat - implantat - 3.6 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zoladex 10.8 mg
astrazeneca - goserelinacetat - implantat - 10.8 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
zoladex 3.6 mg
orifarm as - goserelinacetat - implantat - 3.6 mg